Θα ήθελα να ευχαριστήσω για την άμεση απάντηση των γιατρών σε προηγούμενη ερώτηση μου… ένα άλλο θέμα που με απασχολεί είναι για το σύνδρομο down… είμαι στη 13η βδομάδα και μόλις έκανα το σκαν πρώτου τριμήνου.. η μέτρηση για trisomy21 βγήκε 1:830 ενώ τα άλλα δύο είναι πολύ καλά.. ο γιατρός μου πρότεινε αν θέλω να κάνω την εξειδικευμένη εξέταση.. ο υπέρηχος είναι τέλειος κατά τον γιατρό δεν είδε κάτι ανησυχητικό.. ποια η γνώμη σας; Να γίνει προληπτικά η εξέταση; Επίσης, σε περίπτωση θετικού αποτελέσματος ποια η συνέχεια;

7 ειδικοί απάντησαν

Ότι σας προτείνει ο υπερηχολογος

Αϊνατζόγλου Κωνσταντίνος
Γυναικολόγος - Μαιευτήρας

Θεσσαλονίκη
Με βάση το πρωτόκολλο που υπάρχει προτείνεται να κάνετε το τεστ αιματος , για μεγαλύτερη σιγουριά

Βαρχαλαμά Ευγενία
Γυναικολόγος - Μαιευτήρας

Κορυδαλλός
Μεταξυ των πιθανοτητων 1:300 εως 1:1000 προτεινουμε NIPT ,που απαντα σε ενα 99% για την τρισωμια 21 και σε λιγο χαμηλοτερο ποσοστο για τα 13 και 18 .Παρολα αυτα υπαρχουν πολλα ακομη συνδρομα που δεν ανιχνευονται με αυτη τη μεθοδο.Η ασφαλεστερη μεθοδος ειναι η αμνιοπαρακεντηση για να γνωριζεται ακριβως το γενετικο υποβαθρο του μωρου σας.Με αυτες τις πιθανοτητες η αποφαση ειναι ειναι δικη σας αν θελετε κ σε τι βαθμο να γνωριζετε .

Μήνου Νίκη
Γυναικολόγος - Μαιευτήρας

Καλαμαριά
κάντε τον μη επεμβατικό έλεγχο

Δρ. Καρακαλπάκης Δευκαλίων
Γυναικολόγος - Μαιευτήρας

Αμπελόκηποι
Θα μπορούσατε να κάνετε NIPT και αν βγει θετικό θα πρέπει να προχωρήσετε σε αμνιοπαρακεντηση.

Πανά Αντιγόνη
Γυναικολόγος - Μαιευτήρας

Άνω Τούμπα
Θεωρητικά το ποσοστό είναι φυσιολογικό. Εάν όμως θέλετε περισσότερη σιγουριά μπορείτε να κάνετε το λεγόμενο NIPT. Είναι μια προσωπική απόφαση η οποία όμως είναι κοστοβόρα

Σύριος Κωνσταντίνος
Γυναικολόγος - Μαιευτήρας

Ιλίσια
Εγώ θα σας έλεγα να κάνετε εξέταση αίματος NIPT για έλεγχο χρωμοσωμικών ανωμαλιών και αν βγει θετική, αναγκαστικά το επόμενο βήμα είναι ο μοριακός καρυότυπος σε αμνιακό υγρό με αμνιοπαρακέντηση.

Σταύρος Αρουτζίδης
Γυναικολόγος - Μαιευτήρας

Καλλιθέα