Ότι σας προτείνει ο υπερηχολογος
Με βάση το πρωτόκολλο που υπάρχει προτείνεται να κάνετε το τεστ αιματος , για μεγαλύτερη σιγουριά
Μεταξυ των πιθανοτητων 1:300 εως 1:1000 προτεινουμε NIPT ,που απαντα σε ενα 99% για την τρισωμια 21 και σε λιγο χαμηλοτερο ποσοστο για τα 13 και 18 .Παρολα αυτα υπαρχουν πολλα ακομη συνδρομα που δεν ανιχνευονται με αυτη τη μεθοδο.Η ασφαλεστερη μεθοδος ειναι η αμνιοπαρακεντηση για να γνωριζεται ακριβως το γενετικο υποβαθρο του μωρου σας.Με αυτες τις πιθανοτητες η αποφαση ειναι ειναι δικη σας αν θελετε κ σε τι βαθμο να γνωριζετε .
κάντε τον μη επεμβατικό έλεγχο
Θα μπορούσατε να κάνετε NIPT και αν βγει θετικό θα πρέπει να προχωρήσετε σε αμνιοπαρακεντηση.
Θεωρητικά το ποσοστό είναι φυσιολογικό. Εάν όμως θέλετε περισσότερη σιγουριά μπορείτε να κάνετε το λεγόμενο NIPT. Είναι μια προσωπική απόφαση η οποία όμως είναι κοστοβόρα
Εγώ θα σας έλεγα να κάνετε εξέταση αίματος NIPT για έλεγχο χρωμοσωμικών ανωμαλιών και αν βγει θετική, αναγκαστικά το επόμενο βήμα είναι ο μοριακός καρυότυπος σε αμνιακό υγρό με αμνιοπαρακέντηση.
The content of the answers is strictly informative and should not be considered a substitute for medical advice
Get answers to your health concerns. Submit your question anonymously and our specialists will help.
We’ll email you when a specialist replies.
An unexpected error occurred but we’re working on it. Please try again.
Provide details about your health concerns
Be short and to the point so specialists can give you a clear answer
Refer to people by name
Request price for services
Post offensive or abusive content
We moderate your questions and send them to doctoranytime specialists
If you enter your email, we’ll notify you when a specialist answers your question
Once your question receives an answer, we’ll post it in the related doctoranytime sections