Καλησπερα σας! Επειτα απο την εξεταση για τις 13 μεταλλαξεις θρομομβοφιλιας, βρέθηκε ομόζυγο για τον πολυμορφισμό στο γονίδιο PAI-1 με γονότυπο 4G/4G. Επίσης, το δείγμα βρέθηκε ετερόζυγο για τις σημειακές μεταλλάξεις R506Q (FV Leiden) στον παράγοντα πήξης του αίματος V), C677T και A1298C στο γονίδιο της ομοκυστεΐνης MTHFR, καθώς και για τον πολυμορφισμό στο γονίδιο ACE με γονότυπο INS/DEL. Μου ειπε ο ιατρος μου, οτι δεν χρειαζεται καποια αγωγη. Εσεις τι προτεινετε? Ευχαριστω εκ των προτερων!
Εξαρτάται από το ιστορικό σας
Αιματολόγος
|
Αμπελόκηποι
Το περιεχόμενο των απαντήσεων είναι αυστηρά ενημερωτικό και δεν πρέπει να θεωρηθεί υποκατάστατο συμβουλευτικής από ιατρούς ή επαγγελματίες υγείας
Ρώτησε ανώνυμα Ρώτησε δωρεάν
Θα σε ενημερώσουμε με email μόλις απαντήσει κάποιος ειδικός.
Παρουσιάστηκε άγνωστο σφάλμα, αλλά το διορθώνουμε. Παρακαλούμε προσπάθησε ξανά.
Ξεκίνα τη βιντεοκλήση με έναν ειδικό μέσα σε 5 λεπτά
Θα σας στείλουμε ένα email όταν απαντήσει κάποιος ειδικός.
Μίλα με έναν ειδικό καθημερινά από τις 08:00 έως τις 23:00, μέσω chat ή βίντεο και πάρε τις απαντήσεις που χρειάζεσαι σε λίγα λεπτά.
Όταν πρόκειται για φαρμακευτική αγωγή, είναι καλύτερο να έχεις απαντήσεις προσαρμοσμένες στο ιατρικό σου ιστορικό. Συνομίλησε με έναν ειδικό για να λάβεις ασφαλή, εξατομικευμένη καθοδήγηση μέσα σε λίγα λεπτά.