Χρειάζεται επιπλέον εξέταση εκτός από ελεύθερη εμβρυϊκή DNA; 32 ετών, αυχενική 1,90mm

Γεια σας! Είμαι 37,5 ετών. Πρώτη εγκυμοσύνη. Aυχενική διαφάνεια: 2,5 mm / 1.31MoM free β-hCG: 16.1 mlU/mL / 1.03 MoM PAPP-A: 1.52 mlU/ mL / 0.56 MoM Στην ερμηνεία αποτελεσμάτων γράφει: Κίνδυνος για σύνδρομο Down ( Τρισωμια 21): χαμηλός Κίνδυνος Down με βάση την ηλικία: 1/222 Κίνδυνος Down με βάση βιοχημικούς δείκτες: 1/310 Κίνδυνος Down Combined risk: 1/521 Και στα σχόλια γραφει: η πιθανότητα εμφάνισης συνδρόμου down δεν είναι στατιστικά ηυξημένη. Με βάση λοιπόν αυτά, πιστεύετε χρειάζεται να κάνω καρυότυπο εξέταση; Σας ευχαριστούμε πάρα πάρα πολύ!

Καλησπέρα σας. Ειμαι 39 ετών, έχω κάνει μεταμόσχευση νεφρού και στις 12 εβδομάδες και 5 μέρες έκανα αυχενική η οποία έδειξε τα εξής: Κεφαλουραίο Μήκος (CRL): Τιμή: 64,3 mm. Αυχενική Διαφάνεια (NT): 2,30 mm. Προσαγωγή Ροής Αίματος (PI Φλεβώδους Πόρου): 1,09. Ελεύθερη β-hCG: 167,10 IU/l, ισοδύναμο με 5,042 MoM. PAPP-A: Τιμή: 3,220 IU/l, ισοδύναμο με 0,806 MoM. Το ρινικό οστό είναι ορατό και το Doppler Τριγλώχινας είναι φυσιολογικό. Τρισωμία 21: 1 σε 171 Τρισωμία 18: 1 σε 3995 Τρισωμία 13: 1 σε 12530 Να ανησυχήσω? υπάρχει πιθανότητα για σύνδρομό ντάουν?

Γειά σας. Είμαι 12 εβδομάδων και 31 ετών. Η αυχενική διαφάνεια είναι δυστυχώς στα 7,5 όμως ο γιατρός είπε ότι δεν υπάρχει κάποιο πρόβλημα σε εγκέφαλο, καρδιά, ουτε οστό μύτης. Μου πρότειναν cvs. Ποιες οι πιθανότητες να μην έχει κάποιο σύνδρομο το έμβρυο;

Εκανα quadruple test και βγηκε ελαφρώς θετικό για σύνδρομο down, με πιθανότητα 1 στις 150. Αυχενική διαφάνεια ειχα καλή (1.3mm) και η β επιπέδου δειχνει φυσιολογικό έμβρυο. Να κάνω και NIPT ή δεν εχει νόημα; Πρωτη εγκυμοσύνη, 37 ετών, φυσιολογική σύλληψη.

Καλησπερα, ειμαι 35 χρονων σε δεύτερη εγκυμοσυνη και εκανα αυχενικη στις 12 εβδομάδες και 2 ημέρες με τροποποιηση λόγω μεγέθους 12 εβδ. Και 5 ημέρες. Pappa 837.90 και Hcg 37.69. Η αυχενικη 2 χιλιοστά με ορατό ρινικο οστό και όλα τα υπόλοιπα φυσιολογικά. Βγήκε η συνδυαστική για τρισωμία 18 : 1/850. Πιστεύετε πως πρέπει να κάνω κάτι?

Καλησπέρα. 38 ετών 1η εγκυμοσύνη, κάναμε την εξέταση της αυχενικής διαφάνειας με ηλικία κύησης, βάσει υπερήχου 11w4d, με τα εξής αποτελέσματα. Αυχενική διαφάνεια 2.1mm, καρδιακή συχνότητα 170 παλμοί το λεπτό, CRL 48.6mm, PI φλεβώδη πόρου 1.28, φυσιολογικό doppler τριγλώχινας, ορατό ρινικό οστό, β-hcg 168.10 IU/l ισοδύναμη με 3.370 MoM, Papp-A 2.920 IU/l ισοδύναμη με 1.155 MoM. Βάσει των μετρήσεων αυτών προέκυψαν τα εξής: Τρισωμία 21 1:734, τρισωμία 18 1:4702, τρισωμία 13 1:14850. Όλα τα ευρήματα του υπερήχου ήταν άψογα. Άλλοι μας έχουν συμβουλέψει ότι οι πιθανότητες για τρισωμία είναι αρκετά χαμηλότερες από το 1:300 που από εκεί ξεκινάνε οι περαιτέρω διερευνητικές εξετάσεις κι άλλοι ότι για καλό και για κακό και μόνο για την τρισωμία 21 να κάνουμε μια εξτρά ειδική αιματολογική εξέταση(nipt). Ποια είναι η δική σας άποψη; Ευχαριστώ για τον χρόνο σας

Γεια σας ..είμαι 33 ετών και έχω μια κόρη υγείες 10 μηνών...Είμαι έγκυος και θα κάνω διακοπή κύησης επειδή έχει σύνδρομο Down..Θα ήθελα να σας ρωτήσω κατά πόσο πιθανόν είναι η επόμενη εγκυμοσύνη να έχει το σύνδρομο Down ?Έχω διαβάσει ότι οι πιθανότητες αυξάνονται 1/120..Μπορώ να κάνω εξετάσεις για να δω αν είμαι φορέας του συνδρόμου? Επίσης μετά από πόσο καιρό μπορώ να προσθέσω ξανά για νέα εγκυμοσύνη? ευχαριστώ πολύ..