Είμαι φορέας δρεπανοκυτταρικής αναιμίας και ο σύντροφός μου φορέας μεσογειακής πώς μπορούμε να κάνουμε ένα παιδί είτε φορέα είτε χωρίς τη νόσο και τι βήματα χρειάζεται να ακολουθήσουμε ;
Καλησπέρα σας. Είναι πολύ σημαντικό να γίνει εξειδικευμένος γενετικός έλεγχος και στους δύο.
Ο λόγος είναι ότι, αν και οι δύο είστε απλοί φορείς διαφορετικών νοσημάτων, υπάρχει μια μικρή πιθανότητα το παιδί να κληρονομήσει δύο παθολογικά γονίδια και να γεννηθεί με συνδυασμένη αιμοσφαιρινοπάθεια.
Άρα θα συνιστούσα αρχικά να γίνει ένας ακριβής γενετικός έλεγχος με μοριακή διάγνωση και για τους δύο και συμβουλευτική από ειδικό γενετιστή, για να σας εξηγήσει τις πιθανότητες. Έπειτα ένας γυναικολόγος μπορεί να σας εξηγήσει τι επιλογές υπάρχουν για να γεννήσετε ένα υγιές παιδί. Ελπίζω να βοήθησα έστω κ στο ελάχιστο.
Gynecologist - Obstetrician | Panormou
Did you know you can get a personalized answer from a GP through live chat? Chat now with DO+
Live chat
The content provided is strictly informational and should not be considered a replacement for professional advice from doctors or healthcare providers.
Ask anonymously Ask for free
We’ll email you when a specialist replies.
An unexpected error occurred but we’re working on it. Please try again.
Start a Video Consultation with a health specialist within 5 minutes
We’ll send you an email when a specialist responds.
Talk to a specialist daily from 08:00 to 22:00, via chat or video and get the answers you need in minutes.
When it comes to medication, it’s best to get answers that are tailored to your medical history. Chat with a specialist to get safe, personalized guidance in minutes.