Είμαι 32 ετών, έγκυος στο πρώτο παιδί κ βρίσκομαι στη 13η βδομάδα. Ο υπέρηχος της αυχενικής ήταν καλός με ΑΔ 1.9mm και CRL 6,72cm. Στα αιματολογικά: η Papp-A: 5.671U/L και ΜΟΜ: 1.10. Η free β-ΗCG: 114,4ng/ml. Η Τρισωμία 21: αρνητικό: 1/815 Και η Τρισωμία 18: αρνητικό: 1/2454772. Στο συμπέρασμα λέει μειωμένη πιθανότητα για σύνδρομα. Η γυναικολόγος μου προτείνει αλλά όχι απαραίτητα τη NIPT. Παρακαλώ θα ήθελα τη γνώμη σας.
Καλησπέρα σας, οι εξετάσεις σας είναι καλές και δείχνουν χαμηλή πιθανότητα για χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όπως σωστά αναφέρεται στο συμπέρασμα.
Το NIPT όμως αποτελεί μια επιπλέον δικλείδα ασφαλείας, χωρίς να είναι επεμβατική εξέταση. Δίνει μεγαλύτερη ακρίβεια για τα πιο συχνά σύνδρομα.
Αν νιώθετε καλά με τις πληροφορίες που ήδη έχετε, δεν είναι υποχρεωτικό. Αν όμως θα σας ηρεμούσε μια πιο ξεκάθαρη εικόνα, είναι μια καλή κ ασφαλής επιλογή.
The content provided is strictly informational and should not be considered a replacement for professional advice from doctors or healthcare providers.
Get answers to your health concerns. Submit your question anonymously and our specialists will help.
We’ll email you when a specialist replies.
An unexpected error occurred but we’re working on it. Please try again.
Provide details about your health concerns
Be short and to the point so specialists can give you a clear answer
Refer to people by name
Request price for services
Post offensive or abusive content
Request pharmaceutical products recommendations or any medical prescription
We moderate your questions and send them to doctoranytime specialists
If you enter your email, we’ll notify you when a specialist answers your question
Once your question receives an answer, we’ll post it in the related doctoranytime sections
Start a Video Consultation with a health specialist within 5 minutes
We’ll send you an email when a specialist responds.
Talk to a specialist daily from 08:00 to 23:00, via chat or video and get the answers you need in minutes.
When it comes to medication, it’s best to get answers that are tailored to your medical history. Chat with a specialist to get safe, personalized guidance in minutes.